基因組所舉行第五期青年創新論壇——有效利用精準醫學的癌癥組學數據
6月22日上午,北京基因組所青促會小組與人事處聯合舉辦了2016年第五期青年創新論壇。本次論壇邀請了德克薩斯大學安德森腫瘤中心的粱晗副教授做了題為“Maximize the Utility of Cancer Omics Data for Precision Medicine”的專題報告。
TCGA (The Cancer Genome Atlas) 由美國政府發起,試圖通過采用大規模基因組測序,將人類主要33種癌癥的基因組變異圖譜繪制出來,旨在找到所有致癌和抑癌基因的微小變異,了解癌細胞發生、發展的機制,在此基礎上取得新的診斷和治療方法,最后可以勾畫出新型“預防癌癥的策略”。TCGA于2005年啟動,預計2016年結束。這一項目由美國國家癌癥和腫瘤研究所(NCI)和國家人類基因組研究所(NHGRI)聯合進行,預計耗資5億美元。TCGA是迄今人類歷史上最宏大的腫瘤組學研究聯合體,涉及全美21個知名腫瘤研究機構,正對腫瘤研究領域產生著巨大的影響力。
粱晗副教授是TCGA的資深負責人,同時擔任德州大學生物信息與計算生物學系的常務副主任,已利用TCGA數據聯合或獨立發表多篇高質量論文。
專題報告中,粱晗副教授首先介紹了TCGA的概貌,特別是課題組利用TCGA數據所發現的獨特現象,如為什么男女會有癌癥發病譜的差異?RNA A-to-I Editing在腫瘤中的表現既有上調,也有下調等等。提問環節,現場參加論壇的科研人員積極提問,氣氛熱烈。最后,粱晗副教授還與參加論壇的所內PI進行了廣泛深入交流。
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