11月21日，中國科學院北京基因組研究所重大疾病基因組與個體化醫療實驗室楊運桂研究組，與美國芝加哥大學何川教授實驗室和奧斯陸大學Arne Klungland教授合作完成的“RNA甲基化表觀遺傳新機制研究項目”取得重要進展，相關學術論文在Cell子刊《Molecular Cell》雜志以“ALKBH5 is a Mammalian RNA Demethylase that Impacts RNA Metabolism and Mouse Fertility”為題在線發表。本研究工作為可逆RNA甲基化作為一種新的表觀遺傳調控機制提供了直接生物學證據，為代謝性疾病、生殖發育和惡性腫瘤的早期診斷與有效治療提供了新的思路和研究方向。

本論文所關注的6-甲基腺嘌呤【N6-methyl-adenosine(m6A)】是高等生物中含量最為豐富的一種RNA甲基化形式，其甲基化由SAM類甲基化轉移酶催化而成。m6A是mRNA中存在的主要甲基化形式，可能參與mRNA剪接、運輸等加工過程，但mRNA中m6A的生物學功能并不清楚。本研究工作從生化，基因組學、細胞及模式生物多層次水平上，發現和鑒定了第二個m6A去甲基化酶-與FTO同屬加雙酶AlkB家族的ALKBH5，進一步證實了可逆m6A甲基化調控mRNA表達水平和RNA代謝過程；ALKBH5敲除小鼠生精小管細胞中mRNA的m6A甲基化水平升高，同時引起睪丸萎縮，精子數量減少，質量下降，生育率下降等病變，證實ALKBH5介導的RNA m6A去甲基化調控精子發育等重要生理功能。

2010年6月，由楊運桂研究員及奧斯陸大學Arne Klungland教授共同發起，中國科學院北京基因組研究所與挪威奧斯陸大學聯合成立了“BIG-OSLO基因組結構和穩定性聯合實驗室”，旨在互惠合作的基礎上，推動在基因組學，分子細胞生物學等領域的共同發展。本研究工作即為雙方與美國芝加哥大學何川教授實驗室合作項目之一，三方利用各自在細胞，基因組學，動物模型，及化學生物學方面的優勢，對ALKBH5作為RNA m6A去甲基化酶活性與生物學功能進行了系統研究。2011年楊運桂研究員實驗室與何川教授實驗室合作，發現了該甲基化形式的第一個去甲基化酶——肥胖基因FTO，首次證實了m6A甲基化修飾的動態可逆性（Jia G. et al. Nature Chemical Biology, 2011）。

DNA甲基化是一種重要的表觀遺傳標記在基因功能調控中的作用性受到了一致的認可，同時也是近年來的研究熱點。相對而言，RNA甲基化雖然種類繁多，普遍存在于各種高級生物中，但是由于多年來缺乏有效的檢測手段，所以相關的研究一直停滯不前，RNA甲基化的生物學功能也一直未能引起足夠重視。在過去的十數年里，直到目前為止科學家們都只將RNA修飾作為一種微調控基因表達的機制。兩種RNA m6A去甲基化酶的發現和鑒定，及它們所調控的生物學功能的多樣性，證明m6A是一種動態可逆RNA修飾方式，m6A甲基化水平的變化與RNA代謝和功能發揮有密切的關系。

該項工作得到了科技部、國家自然科學基金委、中國科學院及教育部經費的支持。

文章鏈接：http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1097276512008921